三氟甲基磺酸锂（PEO/LiCF3SO3）体系的相结构和链段动力学

1.通过对一系列不同EO:Li摩尔投料比的PEOn/ LiCF3SO3（n=3,6,12,30）复合物样品进行研究,对PEO/ LiCF3SO3体系的相结构进行了深入的讨论。PEO/ LiCF3SO3体系的相结构随着EO:Li摩尔投料比显示出非常复杂的变化。PEO3: LiCF3SO3复合物结晶和PEO3: LiCF3SO3复合物非晶在不同EO:Li摩尔投料比的样品中始终存在。当EO:Li摩尔投料比大于3：1时,样品中出现纯PEO非晶相,当EO:Li摩尔投料比大于6：1时,样品中出现纯PEO结晶相。PEO/ LiCF3SO3体系的相结构随着EO:Li摩尔投料比显示出如此复杂的变化尚属首次被发现。

2. 不同PEO分子量（Mn=1×103,2×103,4×103,6×103,1×104,1×105,5×106g·mol-1） PEO3/ LiCF3SO3复合物样品结晶区PEO链段的螺旋跳跃运动（helical jump）只有在PEO分子量大于2×103g·mol-1时才可被观测得到,且其强度随着非晶区含量的增大而增强。我们发现结晶区PEO链段的螺旋跳跃运动是通过晶片表面的松散折叠结构来协同完成的,这种松散折叠结构是螺旋跳跃运动发生的前提,而非晶区的链段运动是螺旋跳跃运动的根源。而两维交换碳谱的高分辨则说明结晶区PEO链段的螺旋跳跃运动是由整根分子链的运动引起。