锂盐（LiOTF)混合体系的电化学界面双电层结构

1.首先我们对多晶金电极在离子液体1-丁基-3-甲基三氟甲磺酸盐（[Bmim][OTf]）及其与 三氟甲磺酸锂（Li[OTf]）的混合体系中的界面结构进行了研究。利用循环伏安测试确定了金电极在两种溶液中的电化学窗口和进行交流阻抗的电势区间。由所测得的交流阻抗数据计算分别得到两种体系微分电容曲线，根据Kornyshev理论推测出零电荷电位（PZC）位置，并对比分析了加入锂盐的影响。得到了不同电位扫描方向和不同温度条件下的微分电容曲线，对离子液体在界面上脱吸附的延迟效应和温度效应作出讨论，并给出了不同电位条件下的界面结构模型示意图。

2.其次，通过改变锂盐种类研究了锂盐的阴离子体积大小对界面结构的影响。分别将阴离子体积比[OTf]-小的锂盐（LiCl，LiBF4）和体积比[OTf]-大的锂盐（Li[TFSI]）加入离子液体[Bmim][OTf]中配制成浓度为0.15mol/kg的溶液。通过循环伏安法分别确定金电极在上述三种溶液中的电化学窗口。改变电位扫描方向、温度条件进行电化学交流阻抗测试，讨论了温度效应和延迟效应，推测了界面双电层结构。

3.结论： 结果表明锂盐的阴离子体积大小对界面的微分电容值、微分电容曲线形状、PZC位置以及界面双电层结构都有一定影响。